炒股配资平台app 和黄医药创新药物在华获批子宫内膜癌适应症

发布日期:2024-12-06 03:49    点击次数:126

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12月3日,和黄医药宣布自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫内膜癌患者。

子宫内膜癌是女性常见的恶性肿瘤,2020年中国新增病例为81964例,死亡病例达16607例。子宫内膜癌早期患者在出现绝经后出血症状时进行及时治疗,大多数可在子宫切除术后治愈。但是,晚期患者普遍面临预后差和生活质量低下双重困境。目前,子宫内膜癌晚期患者传统治疗以手术治疗为主,辅以放疗、化疗或激素等系统治疗。对于不适合接受根治性手术的患者,尤其是接受系统治疗后疾病仍进展的患者,治疗的选择较为有限,亟待寻找有效的后线治疗方案,提高患者生活质量。

此次呋喹替尼中国获批主要是基于FRUSICA-1研究的数据支持。FRUSICA-1是一项多中心、开放标签的II期子宫内膜癌注册队列,旨在评估呋喹替尼联合信迪利单抗(“幸福”组合)治疗含铂双药化疗治疗后疾病复发、疾病进展或出现不可耐受的毒性的子宫内膜癌患者。

复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任、FRUSICA-1 研究的主要研究者吴小华教授表示:“呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法获批为这一充满挑战的疾病的治疗翻开了新的篇章。这一个创新的联合疗法不仅发挥了靶向疗法和免疫疗法的协同效应,也有望弥补对传统疗法应答不佳患者的治疗领域中的不足。该联合疗法在临床试验中展现出一定程度的疗效和安全性,我们期待为患者提供这种治疗选择,并朝着我们改善晚期子宫内膜癌患者生存率和生活品质的目标再进一步。”

南方+记者 严慧芳炒股配资平台app



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